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標題新聞 |
資訊來源 |
日期 |
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澄清各大媒體有關本公司之報導 |
摘錄資訊觀測 |
2024-03-29 |
1.傳播媒體名稱:各大媒體。 2.報導日期:113/03/29 3.報導內容: (1.)工商時報 「…近期可望與中國大陸業者敲定授權合約;用逾降低火災氰化物毒性的新藥OBM- B011,下半年送件申請進入一期臨床,力拚2025年取證上市。」 「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物,是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN、 DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥,動物試驗評估未來在人體應用上 ,可提供在氰化物濃度50PPM~100PPM狀態下,降低氰化物毒性傷害逾30分鐘,目 前規劃今年下半年送件申請進入一期臨床。」 「… 該新藥只要執行一期臨床+臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗,即可 望取得藥證,原創目標是2025年底取得新藥上市核准,2026年上市。」 (2.)萬寶周刊 「… 預估2027年此藥上市搶占10%市占率,約可帶來營收約3.4億美元,若以毛利率 50%計算,約可帶來營業毛利1.7億美元。」 「…2020 年全球靜脈注射鐵劑市場高達 24 億美金 預計 2027 年將達到 47 億美 金,平均年增 率為 8.5%,若能如期上市將會為公司帶來大量營收及獲利挹注。」 「…開發周期相對較短,預計在未來1到3年內將看到實質成果,這將大幅增加公司 的營收和利潤。」 「…如果產品開發進度能夠順利,股價或有機會與昱展新藥(6785)走勢比同,隨著 產品開發的進展,昱展新藥股價從低於50元一路上揚至465元。」 (3)中時新聞網 「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物,是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥,動物試驗評估未來在人體應用上 ,可提供在氰化物濃度50PPM~100PPM狀態下,降低氰化物毒性傷害逾30分鐘,目 前規劃今年下半年 送件申請進入一期臨床。」 「該新藥只要執行一期臨床+臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗,即可望取 得藥證,原 創目標是2025年底取得新藥上市核准,2026年上市。」 (4)自由時報 「其中OBM-B01氰化物複方藥物開發專案預計將於年底申請進入人體臨床一期試驗。」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關預測性報導係屬媒體臆測,本公司之營運狀況,請以公開資訊觀測站資料為準。 6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導。 7.其他應敘明事項:無。
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原創生醫 今日登錄興櫃 |
摘錄經濟B1版 |
2024-03-29 |
由永豐金證券輔導的台灣首家軍工概念生技股-原創生醫(6483),今(29)日登錄興櫃,參考價每股20元。
原創生醫為從事非新成分新藥開發的生技公司,尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物,此一技術平台可運用在多種藥物主成分,藉以調整藥物半衰期,增加療效並降低副作用,亦可縮短開發時間,更可讓許多瀕臨失敗的藥物重新找回價值;在公司團隊努力下,獨立完成兩項主要新藥開發技術包括:奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術;此兩項技術已進行全球智財布局,並且順利取得多國專利核准。
除持續精進技術平台之餘,原創生醫也積極拓展其他應用,透過技術平台所累積的經驗及研發量能將技術商品化,其商品兼具獨創性及稀有性等有利因素,且市場上罕有競爭者。
另外,原創生醫長期聚焦於鐵離子運用有關技術與平台所累積研發經驗及量能,也吸引合作方委託協助優化既有靜脈注射鐵劑配方及製程,後續將再進一步開發長效型鐵劑。鐵劑主要係用於治療缺鐵性貧血藥物,現以口服劑型雖占大宗但吸收率低且病患副作用大,面對遵醫囑性不佳的病患,靜脈注射劑型為臨床治療的最佳選擇之一,根據調研機構資料顯示,至2027年全球靜脈注射鐵劑市場將高達47億美金,顯示該市場仍具有龐大商機,原創生醫將以改良後的長效鐵劑產品優先搶占市場先機。
以上獨有的專利技術及產品,在可預見之未來皆可貢獻經濟效益。在多元化的產品組合以及充沛的研發量能雙重加持下,相信原創生醫在重返資本市場後,可以迅速的在生技市場打造屬於自己的藍海商機。
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原創生醫 今登興櫃 |
摘錄經濟C5版 |
2024-03-29 |
原創生醫(6483)將於今(29)日登興櫃,每股參考價20元,該公司昨日表示,原創發展的右旋糖酐鐵注射液,近期可望與中國業者敲定授權合約,東南亞也會以不同商業模式合作開發,另一後線抗生素CCM-CL也正與中國業者洽談合約。原創生醫接下來更要發展消防安全及核安相關藥物。
原創生醫表示,該公司主要發展新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統之藥物,目前已完成兩項技術的開發,包括奈米複合微胞技術、及觸發控制釋放技術,並已發展出多項藥物。
原創生醫發展OBM-B01氰化物複方藥物,以一項已上市的藥物Hydroxocobalamin為主,搭配原創生醫獨有的觸發控制釋放技術應用藥物Deferoxamine,可以螯合呼吸系統中的游離鐵,降低自由基傷害,這是一項緩衝溶劑組合成的複方藥。原創生醫表示,OBM-B01是動物試驗評估未來在人體應用上,可提供在氰化物濃度50-100ppm降低氰化物毒性傷害逾30分鐘。
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原創生醫 今日登興櫃 台灣首家軍工生醫股,每股參考價20元 |
摘錄工商B6版 |
2024-03-29 |
台灣首家軍工生醫股原創生醫(6483)29日登興櫃,每股參考價2 0元。該公司有四項產品開發中,進度最快的右旋糖酐鐵注射液,近 期可望與中國大陸業者敲定授權合約;用逾降低火災氰化物毒性的新 藥OBM-B011,下半年送件申請進入一期臨床,力拚2025年取證上市。
原創創立於2011年,資本額6.55億元,曾於2016年下興櫃,2022年 稅前虧損4027萬元、每股虧損0.86元,去年稅前虧損5,967萬元、每 股虧損1.27元。
原創財務長唐浩天表示,公司主要從事非新成分新藥開發,著重在 新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物,此一技 術平台可運用在多種藥物主成分,藉以調整藥物半衰期,增加療效並 降低副作用,亦可縮短開發時間,迄今已獨立完成兩項主要新藥開發 技術,包括奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術。
目前原創的右旋糖酐鐵將同步開發大陸與東協國家市場,收取穩定 現金流,該產品近期可望與大陸業者敲定授權合約,東南亞也會以不 同商業模式合作開發。
最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物,是以FDA核准藥物Hydr oxocobalamin、Deferoxamine及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥,動 物試驗評估未來在人體應用上,可提供在氰化物濃度50ppm~100ppm 狀態下,降低氰化物毒性傷害逾30分鐘,目前規劃今年下半年送件申 請進入一期臨床。
該新藥只要執行一期臨床+臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效 試驗,即可望取得藥證,原創目標是2025年底取得新藥上市核准,2 026年上市。
另外,OBM-A01輻射傷害預防/治療藥物開發專案,是以amifosti ne為主成分,利用專利複合微胞及觸發控制釋放技術與特殊處方延長 其半衰期,提供核電廠、軍隊化學核能、醫院質子放射治療等與有輻 射危害疑慮單位作為預防用藥。目前美國臨床一期試驗進行中。
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本公司董事會通過112年度個別財務報告公告 |
摘錄資訊觀測 |
2024-03-25 |
1.事實發生日:113/03/25 2.發生緣由:董事會通過112年度個別財務報告。 (1)財務報告報導期間起訖日期:112/01/01~112/12/31 (2)1月1日累計至本期止營業收入(仟元):43 (3)1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):35 (4)1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(59,262) (5)1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(59,661) (6)1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(59,661) (7)1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.21) (8)期末總資產(仟元):370,632 (9)期末總負債(仟元): 42,066 (10)期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):328,566 3.因應措施:無。 4.其他應敘明事項:無。
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櫃買五新兵 本周報到 |
摘錄經濟C5版 |
2024-03-25 |
櫃買市場將有新兵報到,櫃買中心指出,國邑*(6875)、佑全預計分別於26、28日上櫃掛牌,將是今年第六、七家上櫃掛牌的公司。此外,三家公司包括虎山、昱臺國際、原創生醫將分別於3月27、28、29日登錄興櫃,今年來新登錄興櫃公司將達到20家。
國邑*、佑全預計26、28日上櫃掛牌,櫃買中心將於當日假舉辦公司上櫃掛牌典禮,並進行「新股上櫃敲鑼」儀式,邀請輔導其上櫃的證券承銷商及簽證會計師共同與會。
國邑*主要從事新劑型新藥研發,2022年度合併營業收入為零,稅後淨損為2.66億元,每股虧損為2.7元;2023年度合併營業收入為3.14億元,稅後淨利為845萬元,每股稅後純益(EPS)為0.07元。
佑全主要從事連鎖藥妝及藥局經營,2022年度營業收入為33.02億元,稅後淨利為1億元,EPS為2.4元;2023年前三季營業收入為23.1億元,稅後淨利為891萬元,EPS為0.21元。
此外,興櫃方面,虎山將於27日登錄興櫃,主要業務為從事汽車零組件研發、生產及銷售,產品項目包括車門把手、車用鏡頭、車用雷達、車用扣件、車門五金等。輔導推薦證券商為元大、康和綜合證券,興櫃認購價為66元。
昱臺國際將於28日登錄興櫃,主要業務是從事貨運承攬運送業,提供客戶海運、空運、內陸運輸及物流等方面的貨物運送服務。輔導推薦證券商為中國信託、宏遠證券,興櫃認購價為15.08元。
原創生醫將於29日登錄興櫃,主要從事非新成分新藥開發。輔導推薦證券商為永豐金、福邦、統一、元大證券,興櫃認購價有20元、18.45元兩種,18.45元的認購價是早期由福邦證券所辦理,認購日期2014年12月23日至2016年8月5日。
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公告本公司受邀參加永豐金證券舉辦之興櫃前法人說明會 |
摘錄資訊觀測 |
2024-03-19 |
1.事實發生日:113/03/19 2.發生緣由:本公司受邀參加永豐金證券舉辦之興櫃前法人說明會。 3.因應措施: (1)召開法人說明會之日期:113年03月20日(星期三) (2)召開法人說明會之時間:14時30分。 (3)召開法人說明會之地點:台開大樓22樓會議中心(台北市重慶南路一段2號)。 (4)召開法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加永豐金證券舉辦之興櫃前法人說明會, 說明公司營運及未來展望。 (5)召開法人說明會簡報內容:簡報內容檔案將於當日會後公告於公開資訊觀測站。 (6)公司網站是否有提供法人說明會內容:無。 4.其他應敘明事項:無。
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更正本公司112年11月營收公告中去年同月營業收入淨額
及去年累計營業收入淨額 |
摘錄資訊觀測 |
2024-01-08 |
1.事實發生日:113/01/08 2.發生緣由: 申報112年11月份營收公告,去年本月營業收入淨額及去年累計營業收入淨額 欄位誤植。 3.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息並重新公告。 4.其他應敘明事項: 更正前內容: 112年11月「去年同月營業收入淨額:新台幣0仟元」。 112年11月「去年累計營業收入淨額:新台幣37仟元」。 更正後內容: 112年11月「去年同月營業收入淨額:新台幣70仟元」。 112年11月「去年累計營業收入淨額:新台幣107仟元」。
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公告本公司經主管機關核准112年度第一次現金增資調整
發行股數 |
摘錄資訊觀測 |
2023-11-16 |
1.事實發生日:112/11/16 2.發生緣由: 本公司112年度第一次現金增資案,業經金融監督管理委員會112年08月17日金管證發字 第1120351223號函申報生效在案。本次現金增資,部分特定人資金未通過公司內部盡職 調查,為保障現有股東權益,並確保增資計劃順利進行,故向金融監督管理委員會申請 變更本次現金增資發行股數,發行股數由20,000仟股,調減至17,500仟股,原募資金額 由新台幣400,000仟元調整為新台幣350,000仟元。增資計畫資金用途維持不變。業經金 融監督管理委員會112年11月16日金管證發字第1120361248號函核備在案。 3.因應措施: 為確保原股東、員工或認股人等可能主張其權益受損,特訂本補償方案如下: (1)適用對象:已繳款之原股東、員工及認股人。 (2)申請期間:自補償方案公告日起暫定112年11月24日止。 (3)申請方式:於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及認股人,如已無認購意 願者,請填具「股款退回申請書」加蓋原留印鑑,並檢附原現金增資認股繳款證明 影本及匯款銀行帳號徵詢單等相關資料,於112年11月24日下午4時30分前親自送達 或掛號郵寄(以郵件寄達為準)本公司股務代理機構福邦證券股份有限公司股務代理 部【地址:台北市中正區忠孝西路一段6號 6樓;電話:(02)2383-6888】,逾期未 送 (寄)達或上列文件未齊者,視同維持原認購意願。 (4)應退還股款之退還日期及方式:對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及 認股人如已無認購意願者,本公司將加計利息退還其所繳納之股款,計算公式 如下: 認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×利率%(註1)/365】。 註1:年利率係以112年11月10日台灣銀行公告之一年~未滿二年定期儲蓄存款牌告 固定利率1.6%計算之。 (5)對於已繳款人要求退還之股款暨原認購股數,本公司負責人將洽特定人承諾悉數認 購或洽其他特定人認足,本公司並負責退還原繳款者所繳款項及支付應計利息。 (6)本公司將統一於實際退款日起以開立支票及掛號郵寄或匯款方式退回繳交之股款, 並給付自繳款日起至退款日應加計之利息。 4.其他應敘明事項:無。
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公告本公司112年第一次現金增資收足股款暨增資基準日 |
摘錄資訊觀測 |
2023-11-16 |
1.事實發生日:112/11/16 2.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條規定辦理。 3.因應措施:無。 4.其他應敘明事項: (1)本公司112年第一次現金增資發行普通股17,500,000股,每股認購價格新台幣 20元,實收股款總額新台幣350,000,000元,業已全數收足。 (2)本公司訂定112年11月16日為現金增資基準日。
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公告本公司與永豐金證券(股)公司簽訂上市(櫃)主辦
券商輔導顧問契約 |
摘錄資訊觀測 |
2023-11-07 |
1.事實發生日:112/11/07 2.發生緣由: 本公司與永豐金證券(股)公司簽訂上市(櫃)主辦券商輔導顧問契約。 3.因應措施:不適用。 4.其他應敘明事項:無。
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公告本公司向經濟部智財局申請「用於上呼吸道給藥之組
成物及其用途」」提出專利名稱申請案已通過審查並取得核發
專利證書 |
摘錄資訊觀測 |
2023-10-25 |
1.事實發生日:112/10/25 2.發生緣由: 本公司向經濟部智財局提出專利名稱「用於上呼吸道給藥之組成物及其用途」申請案, 已通過審查並取得專利證書(證書字號:發明第I818601號)。 3.因應措施:不適用。 4.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險, 投資人應審慎判斷謹慎投資。
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公告本公司112年度第一次現金增資全體董事放棄認購股數
達得認購股數二分之一以上,並洽特定人認購事宜 |
摘錄資訊觀測 |
2023-09-20 |
1.事實發生日:112/09/20 2.發生緣由: (1)董事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。 (2)董事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
職稱 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率 ---------------------------------------------------------------- 董事 勝虹投資股份有限公司 558,934 100% 董事 明采投資股份有限公司 40,552 100% 董事 沃福仕股份有限公司 841,654 100% 董事 王朝暉 560,703 100% 董事 陳唯泰 67,714 100%
3.因應措施:以上董事放棄認購股數部分,授權董事長洽特定人認購之。 4.其他應敘明事項:無。
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本公司112年度第一次現金增資催繳公告 |
摘錄資訊觀測 |
2023-09-20 |
1.事實發生日:112/09/20 2.發生緣由: 本公司112年度第一次現金增資認股繳款期限已於112年09月20日截止,惟有部分股東 尚未繳納現金增資股款,特此催繳公告。 3.因應措施: (1)茲依公司法第266條第3項準用同法第142條之規定辦理,自112年09月21日起至 112年10月23日止為股款催繳期間。 (2)尚未繳款之股東,請於上述期間內,持原繳款書至中國信託商業銀行敦北分行及 全國各分行辦理繳款事宜,逾期未繳款者即喪失認股權利。 4.其他應敘明事項: 若有任何疑問,敬請洽詢本公司股務代理機構「福邦證券股份有限公司股務代 理部」,地址:台北市中正區忠孝西路一段6號6樓,電話:(02)2371-1658。
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